جلوگیری از عوارض چشمی و کلیوی در بیماران دیابتی با یک داروی جدید
تاریخ انتشار: ۱۶ بهمن ۱۴۰۲ | کد خبر: ۳۹۶۸۳۶۱۳
محققان یک داروی مهارکننده جدید شناسایی کردهاند که وقتی به موشها داده شد، از عوارض چشمی و کلیوی که معمولا در مبتلایان به دیابت دیده میشود، پیشگیری کرد.
به گزارش ایسنا، تحقیقات بیشتری برای پیشبرد این دارو با پتانسیل درمان دو عارضه تا مرحله آزمایشات بالینی در حال انجام است.
به نقل از نیواطلس، دیابت حتی زمانی که به خوبی مدیریت شود، میتواند منجر به عوارضی شود که بر ریزعروق خونی بدن تاثیر میگذارد.
بیشتر بخوانید:
اخباری که در وبسایت منتشر نمیشوند!
اگرچه درمانهایی برای علائم این دو عارضه وجود دارد، در حال حاضر هیچ درمانی برای جلوگیری از بروز این عوارض وجود ندارد. اما به رهبری محققان دانشگاه بریستول دارویی شناسایی شده است که هم از عوارض دیابت و هم از عوارض کلیوی این بیماری در موشها جلوگیری کرد و ممکن است روزی تبدیل به یک درمان پیشگیرانه موجود در داروخانهها شود.
ربکا فاستر(Rebecca Foster)، نویسنده ارشد این مطالعه میگوید: یافتههای ما هیجانانگیز است زیرا نشان دادهایم که یک نوع دارو میتواند از عوارض مختلف دیابت جلوگیری کند، که یک مشکل جهانی برای بزرگسالان مبتلا به دیابت است.
مطالعات قبلی نشان دادهاند که رتینوپاتی دیابتی و بیماری کلیوی دیابتی مکانیسمهای مشترکی در پیشرفت خود دارند، زیرا هر دو ناشی از اختلال عملکرد سد ریزعروق خونی، بهویژه گلیکوکالیکس اندوتلیال هستند که یک لایه محافظ است که سطح داخلی همه سلولهای اندوتلیال عروقی را میپوشاند و یک عامل تعیینکننده بر سلامت ریزعروق خونی به حساب میآید.
گلیکوکالیکس از کربوهیدراتهایی تشکیل شده که شامل مولکول سولفات هپاران است. سولفات هپاران به زنجیرههایی در داخل سلول سنتز میشود که به سطح سلول منتقل میشوند و در آن جا مستقیما توسط آنزیم هپاراناز در امتداد زنجیره اصلاح میشوند و بر عملکرد سد گلیکوکالیکس تاثیر میگذارند. در بیماران دیابتی، هپاراناز به طور سیستماتیک در غشای چشم بیماران مبتلا به رتینوپاتی دیابتی و بیماری کلیوی دیابتی بیش فعال میشود و افزایش مییابد.
محققان از یک مهارکننده منحصر به فرد هپاراناز به نام OVZ/HS-1638، برای هدف قرار دادن گلیکوکالیکس در مدلهای موش مبتلا به دیابت نوع ۲ استفاده کردند. محققان متوجه شدند که عمق گلیکوکالیکس شبکیه در موشهای درمان نشده کاهش یافته است، اما در موشهایی که با OVZ/HS-1638 درمان شدهاند، اینطور نبود. آنها دریافتند که میزان آلبومین در بافت شبکیه موشهای تحت درمان به طور قابل توجهی کمتر بود.
محققان با بررسی کلیهها دریافتند که همانطور که در چشمها مشاهده کردند، عمق گلیکوکالیکس در شبکه ریزعروق خونی که خون را تصفیه میکنند در موشهای دیابتی درماننشده به میزان قابلتوجهی کاهش مییابد، اما در موشهایی که هپاراناز دریافت کردهاند، کاهش پیدا میکند. موشهای درماننشده نسبت به موشهای درمانشده، کراتینین ادرار(uACR) بیشتری داشتند که نشان میدهد آلبومین از طریق عروق به ادرار نشت کرده است.
یافتهها شواهدی را ارائه میدهند که محافظت از گلیکوکالیکس با استفاده از یک مهارکننده هپاراناز یک رویکرد سیستمیک موثر برای محافظت در برابر عوارض ریز عروق خونی در دیابت است.
مونیکا گیمز(Monica Gamez)، سرپرست و نویسنده مسئول این مطالعه میگوید: ما در حال انجام تحقیقاتی برای پیشبرد گروه جدید مهارکنندههای خود به مرحله استفاده بالینی هستیم.
این مطالعه در مجله Cardiovascular Diabetology منتشر شده است.
انتهای پیام
منبع: ایسنا
کلیدواژه: ریز عروق خونی دیابت نوع 2 بیماری کلیوی دیابتی رتینوپاتی دیابتی شرکت های دانش بنیان صندوق نوآوری و شکوفایی کاتالیست فناوري نانو موش ها
درخواست حذف خبر:
«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را بهطور اتوماتیک از وبسایت www.isna.ir دریافت کردهاست، لذا منبع این خبر، وبسایت «ایسنا» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۳۹۶۸۳۶۱۳ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتیکه در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.
با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.
خبر بعدی:
روند تامین داروهای بیماران خاص و صعب اعلام شد
رئیس سازمان غذا و دارو درباره روند تامین داروهای بیماران خاص و صعبالعلاج توضیح داد.
به گزارش خبرگزاری ایمنا و به نقل از پایگاه اطلاعرسانی غذا و دارو، سید حیدر محمدی در خصوص تأمین داروی بیماران تالاسمی اظهار کرد: چند سالی است که با مشارکت انجمن تالاسمی و متخصصین خون و آنکولوژی روند تأمین داروی این بیماران با استفاده از داروهای تولید داخل بهبود یافته است.
وی با اشاره به اینکه تمامی داروهای بیماران تالاسمی در کشور تولید میشود، افزود: با توجه به تقاضای برخی بیماران و تفاوت اثربخشی روی آنها، بخشی از سهمیه تأمین داروی این بیماران از مسیر واردات صورت میگیرد.
معاون وزیر بهداشت و رئیس سازمان غذا و دارو تصریح کرد: در سال ۱۴۰۲ نسبت به سال ۱۴۰۱ میزان داروهای وارداتی بیماران تالاسمی افزایش چشمگیری داشت که با تلاش بانک مرکزی و تأمین ارز، تأمین دارو نیز انجام شد؛ امسال نیز امیدواریم که با کمک بانک مرکزی و تأمین ارز مورد نیاز، داروی این بیماران را تأمین کنیم.
وی با اشاره به اینکه میزان تولید و واردات داروی بیماران تالاسمی رشد خوبی داشته است، گفت: بخشی از هزینههای داروی این بیماران توسط بیمه سلامت و صندوق بیماران صعبالعلاج تقبل میشود تا بیماران دغدغهای برای تأمین دارو نداشته باشند.
محمدی با بیان اینکه هیچ محدودیتی برای تأمین داروی بیماران خاص اعمال نمیشود، اضافه کرد: برخی از شرکتهای خارجی به بهانه تحریم، از فروش دارو به ایران ممانعت میکنند، که دلیل برخی کمبودهای مقطعی همین محدودیتهای بینالمللی است. در سازمان غذا و دارو به صورت مستمر هر مسیری را برای تأمین داروی بیماران سپری کرده و تلاش میکنیم در حد نیاز افرادی که نسبت به داروی داخلی حساسیت دارند به داروی وارداتی نیز دسترسی داشته باشند.
وی در خصوص تأمین داروی بیماران خاص اظهار کرد: داروی بیماران خاص به صورت مستمر تأمین میشود، اما داروی بیماران نادر داروهایی هستند که بعضاً هزینهاثربخشی آنها به اثبات نرسیده است و ممکن است خود کشور تولیدکننده نیز در حال بررسی هزینه اثربخشی آن باشد؛ بنابراین هزینه اثربخشی دارو قبل از ورود به کشور باید بررسی شود. عمده داروی بیماران خاص در کشور تولید میشود، اما ممکن است در مورد برخی کمبودها بحث تولید داخل و نمونه خارجی مطرح باشد که طبیعتاً مکلف هستیم داروهایی که دارای مشابه تولید داخل هستند و اثربخشی آنها به اثبات رسیده را مورد حمایت قرار دهیم، اما در صورتی که اثبات شود نمونه داخلی روی بیمار اثرگذار نیست سهم کمی از بازار از طریق واردات تأمین میشود.
کد خبر 751461